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卡博替尼如果停药怎么办?严重副作用要及时就医

2022-08-11

卡博替尼是能抑制多靶点的抗癌药,能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个,以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用,包括抑制肿瘤细胞凋亡,参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用,杀死肿瘤细胞,减少转移并抑制肿瘤血管新生。

2016年4月,FDA首次批准卡博替尼点击咨询用于既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者的二线治疗;2017年12月,FDA进一步批准卡博替尼用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。2019年1月,FDA扩大了卡博替尼的适应范围,批准其用于肝细胞肝癌。

与舒尼替尼相比,卡博替尼显着延长了无进展生存期(中位PFS:8.6个月 vs 5.3个月),使疾病进展或死亡风险显着降低52%。在一线治疗中、高危RCC患者方面,卡博替尼是首个也是唯一1个被证明临床疗效优于舒尼替尼的单药疗法。

卡博替尼如果停药,那么患者一定是出现了严重副作用,或者是出现了耐药。长期服用的话,孟加拉版是个好选择,珠峰制药有两个规格,20mg* 90s和80mg *30s价格都是2800元左右一盒。

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免责声明:本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,绘佳医生不承担任何责任。
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2016年4月,FDA首次批准卡博替尼点击咨询用于既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者的二线治疗;2017年12月,FDA进一步批准卡博替尼用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。2019年1月,FDA扩大了卡博替尼的适应范围,批准其用于肝细胞肝癌。

与舒尼替尼相比,卡博替尼显着延长了无进展生存期(中位PFS:8.6个月 vs 5.3个月),使疾病进展或死亡风险显着降低52%。在一线治疗中、高危RCC患者方面,卡博替尼是首个也是唯一1个被证明临床疗效优于舒尼替尼的单药疗法。

卡博替尼如果停药,那么患者一定是出现了严重副作用,或者是出现了耐药。长期服用的话,孟加拉版是个好选择,珠峰制药有两个规格,20mg* 90s和80mg *30s价格都是2800元左右一盒。

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