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2020年11月5日，欧盟（EU）获批奥拉帕尼联合贝伐珠单抗用于同源重组缺陷（HRD）阳性的晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。此前，美国食品药品监督管理局（FDA）于2020年5月11日已批准奥拉帕尼联合贝伐珠单抗一线维持治疗晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，这些患者对一线铂类化学疗法有完全或部分反应，且BRCA基因为同源重组缺陷（HRD）阳性状态。

这一决定是基于一项双盲、安慰剂对照的III期PAOLA-1试验的生物标志物亚组分析结果，该研究招募了新诊断为FIGO III至IV期，晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者，这些患者在一线铂类化疗联合贝伐珠单抗时，达到完全缓解（CR）或部分缓解，不论手术前的基因生物标记状态或结果如何。

所有入组患者按2:1的比例随机分配，537例患者接受维持性奥拉帕尼联合贝伐珠单抗治疗，269例患者接受维持性贝伐珠单抗联合安慰剂治疗。根据RECIST标准，奥拉帕尼点击咨询联合贝伐珠单抗治疗组 VS 贝伐珠单抗治疗组的总客观缓解率（ORRs）为30% VS 25%。

在BRCA突变患者（n = 47）中，奥拉帕尼联合贝伐珠单抗治疗组 VS 贝伐珠单抗治疗组的ORR为64% VS 42%；在包括BRCA突变的HRD阳性患者（n = 81）中，ORR为53% VS 31%；在HRD阳性但无BRCA突变的患者（n = 33）中，ORR为32% VS 21%；在HRD阴性患者（n = 83）中，ORR为13% VS 15%。

至于吃奥拉帕尼还会复发吗？这种情况下还是要谨遵医嘱，奥拉帕尼作为靶向药，医生一般都会建议患者长期持续服用直至病情进展或者不可耐受。在上述两种情况没有发生的情况下，绝对不能擅自停药。