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据相关数据统计，每年全球大概有30万人诊断为肾细胞癌（RCC），肾细胞癌患者的预后与疾病的分期及其它预后因素密切相关。其中Ⅲ期患者的5年生存率为53%，转移性肾细胞癌患者的5年生存率仅为8%，40%的肾癌术后的患者会出现复发，情况实在是不容乐观。这个时候，患者认真了解舒尼替尼就显得必不可少了。

舒尼替尼点击咨询是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，对转移性肾细胞癌（mRCC）有着很好的疗效。之前的ASSURE Ⅲ期辅助治疗试验中，舒尼替尼与安慰剂对照未能有意义的改善患者的临床结局。随后，研究团队开展了S-TRAC试验，探究是否在高危RCC患者中舒尼替尼术后辅助治疗的有效性和安全性，在2016年ESMO上做出了汇报。

试验中共入组了615名局部高危肾透明细胞癌患者，入组患者根据UISS评分和ECOG评分进行分层后按1:1的比例分入舒尼替尼组与安慰剂组。主要研究终点为无病生存期（DFS），次要研究终点为OS，安全性和生活质量。结果显示，309名患者入舒尼替尼组，306名患者入安慰剂组，相比之下，两组的中位DFS分别为6.8年（舒尼替尼组）和5.6年（安慰剂组）。

除此之外，舒尼替尼组和安慰剂组的3年DFS、5年DFS分别为：64.9% vs 59.5%和59.3% vs 51.3%，次要研究终点之一OS数据尚未成熟。该试验表明，与安慰剂相比，辅助舒尼替尼可以延长高危局部肾细胞癌术后患者的无病生存期。舒尼替尼副作用多久减退？

一般来说，服用舒尼替尼产生的不良反应都是可逆的，只要正确处理就会得到控制，有的患者会比较严重或不耐受，是可以减少/停止用药，但还是要谨遵医嘱。