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2020年1月，美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会上，公布了一项乐伐替尼联合Opdivo（纳武利尤单抗，O药）一线治疗不可切除肝细胞癌（HCC）Ⅰb期临床研究，从此，乐伐替尼与O药之间结下了不解之缘。

该研究是一项开放、Ib期研究，共入组30例患者接受乐伐替尼联合O药治疗，入组的患者接受乐伐替尼12mg（体重≥60kg）或8mg（体重<60kg）口服，每天1次；联合O药240mg，静脉用药，每2周1次。将研究随机分为两个部分，第1部分研究入组了6例无其他合适治疗方案的患者，用于剂量限制性毒性评估，结果显示6例患者均未观察到剂量限制性毒性。

在确立了乐伐替尼点击咨询联合O药的耐受性后，开始第2部分研究，入组了24例初治的不可切除肝细胞癌患者。

截止到2019年6月28日，已有30例患者被纳入研究的两个部分。最终结果显示，在所有患者中，乐伐替尼的中位治疗时间为5.49个月，O药的中位治疗时间为5.06个月。除此之外，根据修订的RECIST (mRECIST)标准，研究者评估的所有患者的客观缓解率（ORR）为76.7%，疾病控制率（DCR）为96.7%，完全缓解（CR）为10%。

最后来看看乐伐替尼肝癌禁忌。服用乐伐替尼常见的副作用主要有高血压，心功能不全，动脉血栓栓塞出血，肝毒性及肾衰竭等，因此并不是所有的肝癌患者都能够口服乐伐替尼。如果患者有三级高血压，心功能不全，以及上消化道出血等，不建议选择乐伐替尼。另外，肝癌的患者在服用乐伐替尼期间，一定要复查肝肾功能，如果出现严重的肝肾衰竭及时停药。