近年来，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗研究进展迅速，随着临床对ROS1、MET等罕见靶点的了解逐步深入，相关研究也越来越多，其中针对ROS1阳性晚期NSCLC已经有克唑替尼获批。

《BMC Medicine》期刊发表一项评估克唑替尼点击咨询一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC的安全性和有效性的回顾性研究，让这个目前国内唯一获批ROS1阳性晚期NSCLC治疗的靶向药物吸引了无数患者的目光。

一项国内多中心的回顾性研究显示，ROS1阳性晚期NSCLC患者一线接受克唑替尼治疗的中位PFS达23个月，中位OS接近60个月。另一项国外小样本真实世界研究也告诉我们，克唑替尼耐药后序贯劳拉替尼，其中位OS可达到90.3个月。总的来说，克唑替尼在ROS1阳性的NSCLC患者中的疗效毋庸置疑。这也让克唑替尼2022年价格热度不减，根据最新的信息显示，一瓶规格为250mg*60粒的大约在2500元左右。

该研究是一项最大样本量的真实世界研究，最终结果显示，克唑替尼用于一线治疗ROS1阳性NSCLC的ORR为 85.7%，对照化疗组ORR 为44%，克唑替尼组患者(n = 168)的中位无进展生存期(PFS)显著长于化疗组患者(n = 67)（18.0个月vs. 7.0个月）。

此外，研究结果还有一些其他有趣的发现：克唑替尼治疗基线脑转移的患者中，颅内进展的患者(n=16)比颅外进展的患者(n=18)中位PFS长(17.0个月vs 8.0个月），颅内进展 (n=24)的基线无脑转移患者的中位PFS比颅外进展 (n=46)的患者长(26.5个月vs 13.5个月)。