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2022年舒尼替尼价格是多少?这三大类患者一定要留意!

2022-01-26

晚期肾癌、胃肠道间质肿瘤、晚期胰腺内分泌肿瘤患者注意了!

今天,正是上述三类患者熟悉的舒尼替尼主场,其作用机制为通过抑制多个受体酪氨酸激酶,达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用,抑制包括血小板分化生长因子(PDGFR-alpha和PDGFR-beta),血管内皮生长因子(VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3),FLT3,集落刺激因子(CSF-1R),RET等。时至今日,患者开始将目光转向新的问题:2022年舒尼替尼价格是多少?

2006年1月,经美国食品药品监督管理局FDA批准,舒尼替尼点击咨询用于治疗转移性肾细胞癌(mRCC),2017年11月又批准了舒尼替尼用于复发风险较高肾细胞癌患者接受肾切除术后的辅助治疗,即预防术后复发,自此舒尼替尼是第一个获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物。

一项MRCC Ⅲ期临床试验比较舒尼替尼和α-干扰素作为一线治疗mRcc的疗效,结果表明舒尼替尼组病人中位 PFS是α-干扰素治疗组的两倍多(11 vs 5个月);舒尼替尼的客观缓解率(ORR)是α-干扰素的5倍高(28% vs 5%);舒尼替尼的总体耐受性好, 中断治疗率低于α-干扰素,并且很少有病人因与治疗相关的不良反应而中断治疗 (6 % vs.9 %)。

在中国的Ⅳ期临床试验中,105例不能手术的晚期RCC患者参与,结果表明患者中位PFS期14.2个月,中位OS期30.7个月,ORR为31.1%,疾病控制率(DCR)为76.7%,1年OS率为72%。根据最新的信息显示,一盒规格为50mg*28粒的大约在2200元左右。







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免责声明:本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,绘佳医生不承担任何责任。
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2006年1月,经美国食品药品监督管理局FDA批准,舒尼替尼点击咨询用于治疗转移性肾细胞癌(mRCC),2017年11月又批准了舒尼替尼用于复发风险较高肾细胞癌患者接受肾切除术后的辅助治疗,即预防术后复发,自此舒尼替尼是第一个获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物。

一项MRCC Ⅲ期临床试验比较舒尼替尼和α-干扰素作为一线治疗mRcc的疗效,结果表明舒尼替尼组病人中位 PFS是α-干扰素治疗组的两倍多(11 vs 5个月);舒尼替尼的客观缓解率(ORR)是α-干扰素的5倍高(28% vs 5%);舒尼替尼的总体耐受性好, 中断治疗率低于α-干扰素,并且很少有病人因与治疗相关的不良反应而中断治疗 (6 % vs.9 %)。

在中国的Ⅳ期临床试验中,105例不能手术的晚期RCC患者参与,结果表明患者中位PFS期14.2个月,中位OS期30.7个月,ORR为31.1%,疾病控制率(DCR)为76.7%,1年OS率为72%。根据最新的信息显示,一盒规格为50mg*28粒的大约在2200元左右。







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