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作为肺癌发展到中晚期的重要表现与标志之一，脑转移一直以来是患者最不愿看见的。多年以来，转移病灶应当如何治疗，一直是困扰着医生与患者的一道难题。如今，这道难题似乎找到了解答之窍。当然，还是要时间和事实来证明。

2020年12月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予劳拉替尼的新适应症优先审查资格，用于一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。这款曾被誉为ALK阳性非小细胞肺癌“保底药”的药物，劳拉替尼在头对头的对比研究中完全超过了“老前辈”克唑替尼，在包括脑转移病灶缓解率、无进展生存期等多个方面，全面刷新了“钻石”靶点的疗效纪录。我们一睹风采。

一项Ⅲ期CROWN试验中，研究人员对比了劳拉替尼点击咨询和克唑替尼两款药物治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的疗效。试验结果显示，劳拉替尼治疗能够使患者发生疾病进展或死亡的风险降低足足72%。除此之外，劳拉替尼对于发生了脑转移的患者颅内病灶的疗效非常出色，整体缓解率达到了82%，其中完全缓解率更是高达71%。与克唑替尼相比，劳拉替尼还能够明显延长患者颅内病灶的缓解时间，有效使患者颅内病灶发生进展的时间延后。

在已经结束的2020年ESMO大会上，曾经公开了CROWN试验的部分研究结果。其结果显示，在无进展生存方面，接受劳拉替尼治疗的患者，1年无进展生存率为78.1%，克唑替尼治疗的患者1年无进展生存率为38.7%。两者相比，劳拉替尼治疗的1年无进展生存率是克唑替尼的两倍。

价格方面，一瓶规格为100mg*30粒的大约在6700元左右。劳拉替尼的副作用主要包括水肿、周围神经病变、认知效应、呼吸困难、疲劳、体重增加、情绪效应、关节痛、腹泻、贫血等。