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自从2006年之后，在治疗晚期肾癌方面开始了分水领——以舒尼替尼为代表的第一代抗血管生成靶向药物的上市。肾癌作为泌尿外科最常见的三大肿瘤之一，有着自身的特点，例如对放化疗不敏感，预后不良等。上个世纪八十年代，人们对于晚期肾癌几乎是“铁屁股扎针——没辙”。随后应用细胞因子治疗，但肾癌的缓解率仍然不高，大多数患者不能获得理想疗效，其总生存时间在半年到一年以内。

而随着肾癌的不断研究，研究人员发现VEGF（血管内皮生长因子）的过度表达在肿瘤的发生发展中有着重要作用，因此发明了针对血管内皮生长因子的靶向治疗药物，分别为索拉非尼和舒尼替尼，肾癌进入靶向治疗时代。

舒尼替尼在上市临床研究中疗效确切，无进展生存期（PFS）长达11个月。在一项前瞻性、开放性、单臂多中心研究，共纳入105例患者，研究显示舒尼替尼初始治疗中国晚期肾癌患者PFS达14.2个月，OS超过30个月。

值得注意的是，舒尼替尼覆盖所有分型，在肾透明和非透明细胞癌治疗中均具有高等级循证证据。肾透明细胞癌中，COMPARZ研究中共纳入1110例晚期肾透明细胞癌患者，结果显示培唑帕尼初始治疗晚期肾癌疗效未超越舒尼替尼，舒尼替尼PFS达9.5个月，OS达29.3个月。

肾非透明细胞癌中，ASPEN研究共纳入108例晚期肾非透明细胞癌患者，评价舒尼替尼和依维莫司一线治疗晚期肾非透明细胞癌的疗效和安全性，结果显示舒尼替尼点击咨询治疗晚期肾非透明细胞癌，PFS达8.3个月，OS达31.5个月，客观缓解率达18%。如今，孟加拉舒尼替尼价格也有了眉目，大约在2200元左右。