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非小细胞肺癌患者中常见的基因突变形势有两种，一种是EGFR基因类型，而另一种就是有“钻石突变”之称的ALK基因类型。ALK基因突变在非小细胞肺癌患者中的出现概率在3%-7%，虽然看似比例比较低，但是年轻、不抽烟且EGFR未突变的肺腺癌患者中出现的几率却高达25%-30%。

针对ALK基因突变的肺癌靶向药中克唑替尼点击咨询是一个主要选择，2011年就已经通过了美国食品药品管理局(FDA)批准上市，适应症就是治疗ALKALK阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。

关于克唑替尼对ALK基因突变的治疗效果是患者关注的重点方向，临床研究结果显示，ALK融合基因阳性晚期的非小细胞肺癌患者使用克唑替尼之后，疾病的治疗有效率十分的可观，达到了65%~74%，同时疾病无进展生存时间 ( PFS)可以实现10.9个月，这对使用克唑替尼治疗的患者来说是更具有参考价值的。

医学研究人员对ALK融合基因阳性晚期非小细胞肺癌患者在研究中发现，其中有15%~35%的患者会出现脑转移的变化，而且即使患者在一开始没有出现脑转移，但是在治疗过程中也有60%的可能性会发生脑转移，这让人们对克唑替尼又有了新的治疗期待，于是对克唑替尼治疗ALK融合基因阳性NSCLC脑转移患者的有效性展开了进一步的探究。

研究结果表明，接受克唑替尼治疗的ALK融合基因阳性NSCLC脑转移患者表现出的应答率不是很高，而且中位无进展生存时间以及总的生存期也没有明显的优势，所以对于这部分肺癌患者来说，他们的治疗可以寄希望于其他的肺癌靶向药。