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一个白血病患儿母亲的自述:我为什么选择了爱心筹?

我想我的雅儿活下来,她才一岁九个月,我想她能够健康的跟我回家,我想她拉着我的手跟我撒娇……但是,现在的雅儿躺在病床上生死未卜,而妈妈林青允为了给孩子筹集医疗费用,通过爱心筹大病救助平台发起求助。

今年11月,小雅儿高烧38.9度,林青允就带着孩子去镇上的医院检查,医生早晨下午给打了两次针,吃了三次药,当天晚上睡觉时,雅儿说身上痒,让妈妈给她挠挠,“因为雅儿平时睡觉有让我给她挠痒痒才睡的习惯,所以我就没有太在意。”林青允说,但是到了第二天,小雅儿烧得更厉害了,身上也出现了红肿,这时候林青允才意识到,孩子昨晚身上痒让挠挠并不是睡前习惯。眼看着孩子病的越来越厉害,林青允开始着急了,立马抱着孩子往镇上医院跑,但镇上的医生没有对策,让带着孩子赶紧转院,林青允只好去了当地最好的三甲医院。

到医院之后,林青允带着孩子做了详细的检查,起初怀疑是患有先天性贫血,抽血化验之后发现不是,之后几天小雅儿一直高烧不退,但医院又一直查不出病因,也不敢用药,只能靠输营养液维护着雅儿的生命。在这期间,雅儿的病情不断加重,甚至还出现过几次只有心跳没有呼吸的情况,随后被转进了重症病房看护室,但雅儿体内的病情并没有随着她转进ICU而减轻,甚至有几次差点夺走了这幼小的生命,“我的雅儿,小小的身躯却有着巨大的能量,一直在和病魔抗争,前天晚上抢救了一次,昨天晚上又抢救了两次,三次抢救都挺过来了。”看着孩子被折磨被拯救,林青允心里又高兴有心疼,孩子高烧这几天,全身都肿了,肿得眼睛都睁不开了,但她的我意志是清晰的,在做什么她心里都很清楚,连医生都说雅儿很坚强,三次抢救都挺过来了,说明孩子想活下来。

入院这一段时间以来,医生终于查明了小雅儿的病因——嗜血细胞综合症,并且根据病情制定了新治疗方案,但新方案用的药很贵,药性也很强,医生的意思是如果这药雅儿能挺过去那就有救了,如果挺不过去,就意味着没有任何更好的方法了!医生让林青允做好心理准备,但作为孩子的妈妈,林青允只想孩子活下来。

想让孩子活下来,要配合医生的治疗,更要有足够的医疗费用才有一线希望,但现在摆在林青允面前最大的难题时已经欠费了,因为欠费,再好的药也不能用,再好的方案也没办法实施。“现在能借的亲戚朋友都借了,总共才凑了不到十万块,但医院每天的费用接近一万,这已经超过了我们家庭所能承受的范围。”林青允一家的生计,全靠自己和老公打工来维持,雅儿每天又需要上万的医药费用,这对于原本就贫困的家庭来说无疑是雪上加霜。

“现在孩子的各个器官正在衰竭,情势很严峻,必须马上用药,马上实施最新的方案,但这前提是不欠费。”残酷的现实让林青允毫无办法,就在这治疗的关键时刻,林青允只能向社会发起求助。

通过病房中病友的建议,林青允了解到,有许多无力支付高额医疗费用的病患,往往会通过在互联网大病求助平台爱心筹中发起筹款,通过朋友圈的传播,为自己或亲人发起求助。随后,林青允拨打了客服电话,仔细了解了在爱心筹平台的筹款方法。林青允得知,爱心筹平台不收取任何手续费,所有筹集的“救命钱”都会全部进入到求助者的银行账户之中。

详细了解过后,林青允不再迟疑,果断通过爱心筹平台为女儿发起了筹款,经过朋友圈传播,短短的三天时间内,便筹集到了8万元救命的医疗费用,这些钱虽然不多,但是足够帮助女儿暂时渡过难关。
据了解,爱心筹成立于2015年底,依托病友社区慢友帮,是中国发展速度较快的互联网健康医疗公益平台。近年来,爱心筹深耕大病众筹领域,依托中国最大的病友互帮平台慢友帮,已成为了国内领先的大病筹款平台;截至2018年,爱心筹用户呈裂变式增长,覆盖了全国上百座城市、30万大病、重病家庭,累积捐款次数达1.5亿人次,筹款金额超过50亿元。

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大病筹款平台「爱心筹」,成立于2015年底,致力于为中国大病家庭改善医疗资金的支付能力,上线至今,已稳健运营5年,是中国发展速度较快的互联网健康医疗公益平台。

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一个白血病患儿母亲的自述:我为什么选择了爱心筹?

2018.11.13

我想我的雅儿活下来,她才一岁九个月,我想她能够健康的跟我回家,我想她拉着我的手跟我撒娇……但是,现在的雅儿躺在病床上生死未卜,而妈妈林青允为了给孩子筹集医疗费用,通过爱心筹大病救助平台发起求助。

今年11月,小雅儿高烧38.9度,林青允就带着孩子去镇上的医院检查,医生早晨下午给打了两次针,吃了三次药,当天晚上睡觉时,雅儿说身上痒,让妈妈给她挠挠,“因为雅儿平时睡觉有让我给她挠痒痒才睡的习惯,所以我就没有太在意。”林青允说,但是到了第二天,小雅儿烧得更厉害了,身上也出现了红肿,这时候林青允才意识到,孩子昨晚身上痒让挠挠并不是睡前习惯。眼看着孩子病的越来越厉害,林青允开始着急了,立马抱着孩子往镇上医院跑,但镇上的医生没有对策,让带着孩子赶紧转院,林青允只好去了当地最好的三甲医院。

到医院之后,林青允带着孩子做了详细的检查,起初怀疑是患有先天性贫血,抽血化验之后发现不是,之后几天小雅儿一直高烧不退,但医院又一直查不出病因,也不敢用药,只能靠输营养液维护着雅儿的生命。在这期间,雅儿的病情不断加重,甚至还出现过几次只有心跳没有呼吸的情况,随后被转进了重症病房看护室,但雅儿体内的病情并没有随着她转进ICU而减轻,甚至有几次差点夺走了这幼小的生命,“我的雅儿,小小的身躯却有着巨大的能量,一直在和病魔抗争,前天晚上抢救了一次,昨天晚上又抢救了两次,三次抢救都挺过来了。”看着孩子被折磨被拯救,林青允心里又高兴有心疼,孩子高烧这几天,全身都肿了,肿得眼睛都睁不开了,但她的我意志是清晰的,在做什么她心里都很清楚,连医生都说雅儿很坚强,三次抢救都挺过来了,说明孩子想活下来。

入院这一段时间以来,医生终于查明了小雅儿的病因——嗜血细胞综合症,并且根据病情制定了新治疗方案,但新方案用的药很贵,药性也很强,医生的意思是如果这药雅儿能挺过去那就有救了,如果挺不过去,就意味着没有任何更好的方法了!医生让林青允做好心理准备,但作为孩子的妈妈,林青允只想孩子活下来。

想让孩子活下来,要配合医生的治疗,更要有足够的医疗费用才有一线希望,但现在摆在林青允面前最大的难题时已经欠费了,因为欠费,再好的药也不能用,再好的方案也没办法实施。“现在能借的亲戚朋友都借了,总共才凑了不到十万块,但医院每天的费用接近一万,这已经超过了我们家庭所能承受的范围。”林青允一家的生计,全靠自己和老公打工来维持,雅儿每天又需要上万的医药费用,这对于原本就贫困的家庭来说无疑是雪上加霜。

“现在孩子的各个器官正在衰竭,情势很严峻,必须马上用药,马上实施最新的方案,但这前提是不欠费。”残酷的现实让林青允毫无办法,就在这治疗的关键时刻,林青允只能向社会发起求助。

通过病房中病友的建议,林青允了解到,有许多无力支付高额医疗费用的病患,往往会通过在互联网大病求助平台爱心筹中发起筹款,通过朋友圈的传播,为自己或亲人发起求助。随后,林青允拨打了客服电话,仔细了解了在爱心筹平台的筹款方法。林青允得知,爱心筹平台不收取任何手续费,所有筹集的“救命钱”都会全部进入到求助者的银行账户之中。

详细了解过后,林青允不再迟疑,果断通过爱心筹平台为女儿发起了筹款,经过朋友圈传播,短短的三天时间内,便筹集到了8万元救命的医疗费用,这些钱虽然不多,但是足够帮助女儿暂时渡过难关。
据了解,爱心筹成立于2015年底,依托病友社区慢友帮,是中国发展速度较快的互联网健康医疗公益平台。近年来,爱心筹深耕大病众筹领域,依托中国最大的病友互帮平台慢友帮,已成为了国内领先的大病筹款平台;截至2018年,爱心筹用户呈裂变式增长,覆盖了全国上百座城市、30万大病、重病家庭,累积捐款次数达1.5亿人次,筹款金额超过50亿元。

大病筹款平台「爱心筹」,成立于2015年底,致力于为中国大病家庭改善医疗资金的支付能力,上线至今,已稳健运营5年,是中国发展速度较快的互联网健康医疗公益平台。

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